Triterpenoid Pentasiklik dari Fraksi Aktif Diklorometana Daun Sari Rapet (Ficus delteoidea Jack)

Abstract

Telah dilakukan isolasi dan identifikasi triterpenoid dari fraksi diklorometana daun sari rapet dengan metoda maserasi menggunakan pelarut metanol, fraksinasi dengan pelarut: n-heksana, diklorometana dan etil asetat. Fraksi diklorometan menunjukkan aktifitas sitotoksik dengan LC₅₀=246 ppm. Dari fraksi diklorometan berhasil diisolasi padatan amorf berwarna putih dengan titik leleh 251-253°C dan positif triterpenoid. Spektrum ultraviolet memperlihatkan serapan pada λ_maks=203 dan 223 (bahu) nm yang berasal dari transisi πà Ï€* untuk ikatan rangkap terisolasi. Spektrum inframerah senyawa hasil isolasi memberikan puncak-puncak serapan pada bilangan gelombang 3420 cm^-1 untuk gugus –OH dan 1042 cm^-1 untuk gugus CO alkohol, 2942-2869 cm^-1 untuk gugus C-H alifatik, 1682-1620 cm^-1 untuk C=C tak terkonjugasi, 1454 cm^-1 untuk tekuk C-H alifatik dan 1382 cm^-1 untuk gem dimetil. Kromatogram GC memberikan satu puncak dengan waktu retensi 7,0 menit. Spektrum massa menunjukkan puncak dasar m/z 133, tetapi puncak ion molekul (M⁺) tidak teridentifikasi. Berdasarkan data spektroskopi diatas maka diusulkan bahwa senyawa hasil isolasi merupakan golongan triterpenoid pentasiklik yang memiliki gugus hidroksil dan ikatan ganda dua terisolasi.